自2014年10月上旬開展的中藥材、中藥飲片質量安全專項檢查中，共檢查涉藥單位120多家次，共抽樣中藥材、中藥飲片511批次。其中，有10批次樣品由于標準原因而退檢，實檢樣品107個品種501批次，檢驗結果為132批次不合格，不合格率為26.3%。
從涉藥單位分析：按生產、經營、使用單位統計，生產單位抽樣131批，不合格率為13.7%；經營單位抽樣105批，不合格率為31.4%；使用單位抽樣265批，不合格率為30.6%。結果顯示，經營和使用單位抽樣樣品不合格率較高。經營單位中，藥店抽樣樣品的不合格率最高，為45.0%；縣級醫院為38.8%；市級醫院為31.6%。
在近日舉辦的中藥材、中藥飲片質量監督檢查“防風行動”通報會上，福建省食品藥品監督管理局還通報了發現的主要質量問題，包括造假、摻偽、非正品替代正品、摻泥沙或其他成分增重、提取過的藥材或飲片藥渣再流通藥用、非法染色、非藥用部位過多、不按炮制規范炮制、不同藥材品種混用、含量偏低或水分超標等。
福建省食品藥品監督管理局相關負責人分析稱，問題主要有三個方面原因。一是一些藥品生產、經營、使用單位質量意識淡化，進貨把關不嚴，有的重價格、輕質量，中藥材、中藥飲片驗收流于形式，在藥店和市、縣兩級醫院尤為突出。二是存在管理放松的現象。有些企業通過了GMP認證后，放松了管理，未嚴格執行GMP的要求。三是不排除有些經營管理者為了謀取更高的利益，無視產品質量，鋌而走險，以假冒真，以次充好。
福建省食品藥品監督管理局通報，今年，新一輪全省食品藥品監管系統還將繼續開展中藥材、中藥飲片“防風行動”，重點對中藥材、中藥飲片生產企業開展全省GMP認證跟蹤檢查和藥品生產飛行檢查。
通報稱，如果再次被抽驗有制假行為的，要嚴肅處理；情節嚴重的，將視情況，予以停產整頓、收回GMP證書、吊銷藥品生產許可證或移送公安機關等。
