一、有機磷酸酯類
用作驅蟲的低毒有機磷化合物主要有敵百蟲、敵敵畏、哈羅松、萘肽磷、蠅毒磷等，其中以敵百蟲在集約化豬場的應用最廣。
敵百蟲為廣譜驅蟲藥，對多數消化道線蟲和部分吸蟲(如姜片吸蟲)有效，亦可殺滅體外寄生蟲，如殺滅螨、蜱、蚤、虱等。敵百蟲的驅蟲機理是能與蟲體內膽堿酯酶結合導致乙酰膽堿蓄積，而使蟲體肌肉先興奮、痙攣，后麻痹直至死亡。
敵百蟲按80-100毫克/千克體重口服用藥，對豬蛔蟲、毛首線蟲和食道口線蟲，均有較好的驅除作用；敵百蟲按1%濃度對豬的體表噴灑用藥，對豬疥螨有一定的殺滅作用，但效果不夠徹底；敵百蟲對豬球蟲類等原蟲無效。
敵百蟲雖屬低毒的有機磷化合物(小鼠內服LD50=450毫克/千克)，但其安全范圍窄，容易引起中毒。解毒可應用阿托品或膽堿酯酶復活劑。一般輕度和中度中毒時單用阿托品(0.5-1毫克/千克)即可，嚴重時與解磷定(15毫克/千克)合用，效果較好。
使用敵百蟲的注意事項：(1)本品毒性大，不要隨意加大劑量。(2)本品的水溶液應現配現用，且禁止與堿性藥物或堿性水質配合應用。(3)用藥前后，禁用膽堿酯酶抑制藥(如新斯的明、毒扁豆堿)、有機磷殺蟲劑及肌松藥(如琥珀膽堿)，否則毒性大大增強。(4)懷孕母豬及胃腸炎患豬禁用。(5)休藥期不得少于7天。
二、咪唑駢噻唑類
此類藥物主要有左旋咪唑和噻咪唑，其中以左旋咪唑在集約化豬場的應用最廣。左旋咪唑(levamisole)又名左咪唑、左噻咪唑，為噻咪唑(四咪唑)的左旋體。
左旋咪唑屬廣譜、高效、低毒驅線蟲藥，其驅蟲機理是：①抑制蟲體肌肉延胡索酸還原酶的活性，阻斷延胡索酸還原為琥珀酸，蟲體糖代謝中止，肌肉ATP減少，導致蟲體肌肉麻痹。②與蟲體接觸后，使處于靜息狀態的神經肌肉去極化，引起肌肉持續收縮而導致麻痹。
左旋咪唑有片劑、針劑和澆注劑(透皮劑)等多種劑型，可通過內服、注射和皮膚涂擦等途徑給藥。本品對豬蛔蟲效果極佳；對食道口線蟲效果良好；對毛首線蟲效果不穩定；對豬疥螨和原蟲類完全無效。
左旋咪唑使用注意事項：(1)左旋咪唑可引起肝功能變化，有肝病患豬禁用。(2)本品中毒癥狀似膽堿酯酶抑制劑，其M-膽堿樣效應為流涎，便頻，胃腸蠕動加快，支氣管平滑肌收縮，呼吸困難，心率減慢，瞳孔縮小等；其N-膽堿樣作用(肌肉震顫，血壓先升后降，呼吸麻痹)表現較輕。阿托品可解除其中毒時的M-膽堿樣癥狀。(3)肌注或皮下注射時，對組織有較強的刺激性。(4)內服給藥的休藥期不得少于3天；注射給藥的休藥期不得少于7天。
用作驅蟲的低毒有機磷化合物主要有敵百蟲、敵敵畏、哈羅松、萘肽磷、蠅毒磷等，其中以敵百蟲在集約化豬場的應用最廣。
敵百蟲為廣譜驅蟲藥，對多數消化道線蟲和部分吸蟲(如姜片吸蟲)有效，亦可殺滅體外寄生蟲，如殺滅螨、蜱、蚤、虱等。敵百蟲的驅蟲機理是能與蟲體內膽堿酯酶結合導致乙酰膽堿蓄積，而使蟲體肌肉先興奮、痙攣，后麻痹直至死亡。
敵百蟲按80-100毫克/千克體重口服用藥，對豬蛔蟲、毛首線蟲和食道口線蟲，均有較好的驅除作用；敵百蟲按1%濃度對豬的體表噴灑用藥，對豬疥螨有一定的殺滅作用，但效果不夠徹底；敵百蟲對豬球蟲類等原蟲無效。
敵百蟲雖屬低毒的有機磷化合物(小鼠內服LD50=450毫克/千克)，但其安全范圍窄，容易引起中毒。解毒可應用阿托品或膽堿酯酶復活劑。一般輕度和中度中毒時單用阿托品(0.5-1毫克/千克)即可，嚴重時與解磷定(15毫克/千克)合用，效果較好。
使用敵百蟲的注意事項：(1)本品毒性大，不要隨意加大劑量。(2)本品的水溶液應現配現用，且禁止與堿性藥物或堿性水質配合應用。(3)用藥前后，禁用膽堿酯酶抑制藥(如新斯的明、毒扁豆堿)、有機磷殺蟲劑及肌松藥(如琥珀膽堿)，否則毒性大大增強。(4)懷孕母豬及胃腸炎患豬禁用。(5)休藥期不得少于7天。
二、咪唑駢噻唑類
此類藥物主要有左旋咪唑和噻咪唑，其中以左旋咪唑在集約化豬場的應用最廣。左旋咪唑(levamisole)又名左咪唑、左噻咪唑，為噻咪唑(四咪唑)的左旋體。
左旋咪唑屬廣譜、高效、低毒驅線蟲藥，其驅蟲機理是：①抑制蟲體肌肉延胡索酸還原酶的活性，阻斷延胡索酸還原為琥珀酸，蟲體糖代謝中止，肌肉ATP減少，導致蟲體肌肉麻痹。②與蟲體接觸后，使處于靜息狀態的神經肌肉去極化，引起肌肉持續收縮而導致麻痹。
左旋咪唑有片劑、針劑和澆注劑(透皮劑)等多種劑型，可通過內服、注射和皮膚涂擦等途徑給藥。本品對豬蛔蟲效果極佳；對食道口線蟲效果良好；對毛首線蟲效果不穩定；對豬疥螨和原蟲類完全無效。
左旋咪唑使用注意事項：(1)左旋咪唑可引起肝功能變化，有肝病患豬禁用。(2)本品中毒癥狀似膽堿酯酶抑制劑，其M-膽堿樣效應為流涎，便頻，胃腸蠕動加快，支氣管平滑肌收縮，呼吸困難，心率減慢，瞳孔縮小等；其N-膽堿樣作用(肌肉震顫，血壓先升后降，呼吸麻痹)表現較輕。阿托品可解除其中毒時的M-膽堿樣癥狀。(3)肌注或皮下注射時，對組織有較強的刺激性。(4)內服給藥的休藥期不得少于3天；注射給藥的休藥期不得少于7天。
