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    當前一種危害嚴重的豬病

       日期:2016-09-18     來源:聚農網    作者:jn720.com    瀏覽:111    
    ----豬呼吸道病綜合征(PRDC) 

        編者按:豬呼吸道病綜合征(PRDC)是近些年在養豬業中出現的一種新的呼吸道病,它是由一些病原體的混合感染,以及環境條件、飼養管理等多種因素共同作用引起的疾病。因為該病在18--20周齡發病嚴重,所以又稱它為“呼吸道病18周齡墻。 

        PRDC已成為我國當前豬病的重中之重,幾乎在所有的豬場都有發生,而且很難清除,它除了造成直接死亡之外,更為嚴重的是使豬增重緩慢(5%--25%)、飼料利用率減少(5%--25%)、出欄時間推遲(15--20天),并長期攜帶多種相關病原體。有些豬場PRDC的發病率可達40%--80%,直接死亡率在20%以上,增重下降或生長停滯的可達70%,有的豬場甚至被迫將該階段的豬全部淘汰。 

        一、PRDC的病因及相互關系 

        (一)傳染性病因。PRDC主要有病毒性、細菌性、寄生蟲三種病原引起。 

        1.病毒性病原。主要有藍耳病病毒、豬偽狂犬病病毒、豬流感病毒、豬Ⅱ型圓環病毒、豬瘟病毒、呼吸道冠狀病毒等。 

        豬流感病毒是PRDC的原發致病病原,并常混合感染或繼發豬傳染性胸膜肺炎、豬肺疫、藍耳病、豬鏈球菌病等,并可使豬喘氣病急性暴發。 

        偽狂犬病病毒、豬瘟病毒、衣原體等都是PRDC的常見致病因子,豬瘟病毒可導致豬胸腺萎縮,它與偽狂犬病病毒都可侵害豬的呼吸系統并造成嚴重損害,使當時及以后產生免疫抑制。 

        豬藍耳病病毒(PRRSV)是導致發生PRDC的關鍵病原體,它除破壞呼吸系統之外,還破壞免疫系統,尤其對肺泡巨噬細胞和淋巴細胞造成損傷,可使豬發生嚴重的免疫抑制,造成對其他病原體的易感性增高。 

        2.細菌性病原。主要有豬肺炎霉形體、胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、多殺性巴氏桿菌、支氣管博德氏桿菌、豬衣原體、豬鏈球菌、豬萎縮性鼻炎、豬霍亂沙門氏菌、棒狀桿菌等。 

        豬肺炎霉形體病又稱為豬喘氣病或豬氣喘病。它的病原是豬肺炎霉形體,也是PRDC發生的主導病原體。該病在我國豬群的感染率極高,嚴重損害豬呼吸道上皮黏膜系統,破壞機體天然屏障,為許多病原體的入侵打開了門戶,常致多種繼發感染,如繼發傳染性胸膜肺炎、豬肺疫、豬鏈球菌病等。 

        豬萎縮性鼻炎可使豬鼻甲骨萎縮以至消失,致使呼吸系統的第一道防線遭受嚴重破壞,并可定居下呼吸道引起繼發感染,發生化膿性支氣管炎和肺炎。現在豬萎縮性鼻炎在我國各不同類型豬群中廣泛存在,臨床多呈慢性經過或急性群發。 

        豬傳染性胸膜肺炎可引起黏膜破壞,發生支氣管肺炎。并常成為藍耳病和偽狂犬病等免疫抑制性疫病的繼發癥。該病在我國豬群中普遍存在,是PRDC常見的致病因素之一。 

        在外觀正常豬的扁桃體和呼吸道的某些器官中,常潛在有許多微生物,如豬鏈球菌、多殺性巴氏桿菌、博德氏桿菌、副豬嗜血桿菌等,在豬群抗病力下降或發生應激時,這些微生物常成為繼發性或機會性病原,使PRDC的病情加重。 

        3.寄生蟲病原。主要有豬蛔蟲、豬后圓線蟲、弓形蟲等。 

        (二)非傳染性病因。(1)有害氣體,如:氨氣、硫化氫、二氧化碳等。(2)塵埃:包括空氣中灰塵及飼料粉塵等。(3)溫度、濕度和通風質量。(4)飼養密度過高、轉群等應激因素,往往在中小型豬場和散養中表現更為嚴重。 

        非傳染性因素在PRDC發生和危害中占據十分重要的位置,它們所造成的嚴重程度取決于環境、養殖設施和管理水平。有人在豬發生PRDC之后只尋找什么細菌或什么病毒引起的發病,這實際是一個誤區,殊不知非病原體致病因素的危害尤為巨大,如豬舍衛生條件差、飼養密度過大、溫度過高過低、通風不良、空氣污濁等;南方持續的濕熱環境,以及北方冬季豬舍用煤爐取暖保溫,致使各種有害氣體及燃煤粉塵等直接排放在豬舍內;豬舍內飄浮大量的塵埃、飼料粉塵及飛沫顆粒,這些物質除對呼吸道有直接物理性刺激和致病作用外,更可成為病原體的載體,對病原體起到保護和散布作用。 

        (三)免疫抑制因素。已知有許多可致免疫抑制的病原體,尤以病毒為主,如藍耳病病毒、Ⅱ型圓環病毒、豬流感病毒、豬瘟病毒等。飼料中的霉菌毒素及營養不足等也是造成免疫抑制的因素。 

        二、臨診表現、剖檢變化及診斷 

        (一)臨診表現。不同豬場可有不同的臨床癥狀,一般在急性發病時可見明顯的體溫升高和呼吸道癥狀,但大多呼吸道癥狀不嚴重,只表現輕度氣喘少量咳嗽和低熱,在耳、吻端及四肢下端、眼瞼等處皮膚有不同程度發紺。有些部位皮膚出現紫紅、紫黑色出血斑。眼結膜水腫、炎癥及分泌物增加。食欲下降或廢絕,精神怠倦以至昏睡,失重現象明顯。有的只表現食欲略減、精神不振。無明顯臨床癥狀的豬,可在短時內突然死亡,通過剖檢可發現有極其嚴重的肺部病變,肺部剖檢病變往往與生前無特征性臨診表現極不相稱。 

        (二)病理剖檢。很容易看見各種不同類型和不同程度的呼吸器官病變,如肺淤血、水腫,大葉性肺炎、間質性肺炎、肺肉樣變、肺斑駁樣出血、肺局灶性硬結或膿灶、肺纖維化以至“橡皮肺,纖維素性胸膜肺炎和胸腔積液、“絨毛心等病變。還有支氣管黏膜腫脹及支氣管、細支氣管中常被泡沫黏液或膿性分泌物堵塞或充滿。在這些病變中,很難確定那些是原發性病變。 

        (三)綜合分析、分清主次。要充分利用所有的素材,進行認真細致地分析,盡量找出本場PRDC發病的幾個主導致病因子,尤其不可忽略非病原體的致病因素,為采取有針對性防制對策提供依據。 

        三、PRDC的防制對策 

        (一)提高思想認識。當前PRDC雖已成為一種嚴重危害養豬生產的豬病,但不少人對它還缺乏應有的認識和了解,尤其對多種致病因子引起的發病,以及非病原體因子所占據的重要位置,要有清楚的認識,否則難以制定出正確有效的對策。 

        (二)改善養殖環境和養殖設備。養殖環境的急劇惡化,促使了PRDC的嚴重發生,并給PRDC的控制帶來了極大難度。許多豬場糞尿橫流、蚊蠅遍處、老鼠亂竄,出售或宰殺病死豬常有發生,加之養殖設備不合理或陳舊,使豬場成了最嚴重的疫源散播地,該種狀況必須改變。 

        (三)加強飼養管理,嚴格全進全出。特別注意從后備豬及母豬產前、產后做起,做好各種不同類型的消毒工作。把豬舍內的通風與保溫放在同等重要位置,保持合適的飼養密度,注意合理的飼料營養,防止飼料霉菌的毒害作用,減少斷奶、轉群等所產生的應激。 

        (四)免疫預防。有不同的形式,應根據本場PRDC的發病情況及實驗室診斷資料選擇使用。應用商品疫苗重點應放在豬瘟、偽狂犬病、豬喘氣病、豬衣原體、鏈球菌及藍耳病等病的免疫。疫苗的劑型、免疫時間等應根據本場PRDC發病情況決定。對藍耳病的免疫尤應細致考慮,密切觀察它的反應和免疫效果。 

        (五)藥物控制。藥物防治對細菌性病因有較好的效果。但應遵照以下原則:(1)用藥物預防要選敏感藥物,早用藥、劑量足、療程夠、時機恰當。對病重豬因療效差、藥費多,應放棄治療做無害化處理。(2)繁殖豬群是重點,不要漏掉種公豬。母豬的懷孕及分娩前后是關鍵,盡量切斷或減少垂直傳播。(3)對初生仔豬做藥物保健計劃,可用長效廣譜抗菌藥物,在仔豬出生后的第3、7、21天各注射0.5--1.0毫升。(4)仔豬斷奶或育成豬轉群以及發生其他應激時,除用抗菌藥物外,還應加多種維生素、微量元素等抗應激藥物。(5)孕豬產前7--14天用藥物驅除體內外寄生蟲,主要減少仔豬蛔蟲性肺炎的發生。孕豬進入產房前應清洗全身,用藥物做乳房區消毒。(6)對當前PRDC的用藥,復方聯合應用效果明顯好于單一藥物。對不同病原體要選擇恰當的藥物,連續用藥2--3周。如對豬喘氣病,可在每噸飼料中加入支原凈100--120克+15%金霉素2000克,或林可霉素150克+15%金霉素2000克。對豬萎縮性鼻炎、豬鏈球菌病等可在每噸飼料中加入磺胺二甲基嘧啶1200克+北里霉素150克,或泰樂菌素100克+15%金霉素2000克。近幾年對PRDC的一些致病菌敏感的藥物還有丁胺卡那、氧氟沙星、環丙沙星、阿莫西林、甲砜霉素和氟苯尼考等可供選擇,應根據實際情況組成復方或配合作用。
     
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