雛鴨病毒性肝炎是由鴨肝炎病毒引起的急性、高度致死性傳染病,是育雛階段最為重要的傳染病之一。
1.流行特點
主要發生于1~3周齡的雛鴨,以10日齡前后為高發階段,日齡愈小,發病率、病死率愈高。鴨群一旦發病,疫情則迅速蔓延,發病率高達100%,病死率高低不一,多為20%~60%。該病一年四季均有發生,但以冬春兩季多見。
2.臨床癥狀
鴨肝炎病毒感染的潛伏期短,人工感染的雛鴨可在24小時內出現部分死亡。臨床上表現為發病急,死亡快。感染鴨表現為精神沉郁,行動遲緩,跟不上群,蹲伏或側臥,隨后出現陣發性抽搐。大部分感染鴨在數分鐘或數小時內死亡,死亡鴨多數呈明顯的角弓反張姿勢。
患病鴨群往往表現尖峰式死亡,疾病暴發后,死亡率迅速上升,2~3天內達到高峰,然后迅速下降,甚至停息。但對于免疫抗體水平不均一,特別是母源抗體參差不齊的雛鴨群則可能出現無規律的死亡。
3.剖檢病變
剖檢時,眼觀變化主要表現為肝臟明顯腫大,肝臟表面有明顯的出血點或出血斑,有時可見有條狀或刷狀的出血帶。腎臟輕度腫脹和出血。
4.診斷
根據該病的流行病學、臨床癥狀及剖檢病變可做出臨床診斷,但同時應與鴨出血癥、鴨流感等類似疫病以及雛鴨煤氣(一氧化碳)中毒、急性藥物中毒等相區別。
煤氣中毒多見于冬季,在雛鴨舍燒煤取暖而通風措施不良時多發,主要表現為雛鴨突然大量死亡,且離取暖爐越近死亡越多。死亡鴨上喙發紺,剖檢可見肝臟、腎臟出血,血液凝固不良。
養鴨生產中偶爾可出現用藥不當或用藥量嚴重超標,導致大量雛鴨急性藥物中毒死亡。藥物中毒病例的肝臟一般不出現明顯的出血點和出血斑,表現為肝臟淤血,腸黏膜充血和出血。確診需要進行回顧性調查和飼養對比試驗。
5.防治方法
接種疫苗是預防本病的最有效措施。對于無母源抗體的雛鴨(種鴨在開產前未接種過疫苗),在1~3日齡接種1次雛鴨肝炎弱毒疫苗后可產生良好的免疫力。也可通過免疫種鴨來保護雛鴨:種鴨于開產前間隔15天左右接種2次雛鴨肝炎弱毒疫苗,在產蛋高峰期后再免疫1~2次,可保證10日齡以內的雛鴨具有較高的母源抗體而獲得良好的保護。對于病毒污染比較嚴重的鴨場,10日齡以后的雛鴨仍有部分可能被感染,可再補充注射雛鴨肝炎高免卵黃抗體。
對于發病鴨群,可緊急注射雛鴨肝炎高免卵黃抗體或高免血清來控制疫情,每羽注射1.0~1.5毫升。
1.流行特點
主要發生于1~3周齡的雛鴨,以10日齡前后為高發階段,日齡愈小,發病率、病死率愈高。鴨群一旦發病,疫情則迅速蔓延,發病率高達100%,病死率高低不一,多為20%~60%。該病一年四季均有發生,但以冬春兩季多見。
2.臨床癥狀
鴨肝炎病毒感染的潛伏期短,人工感染的雛鴨可在24小時內出現部分死亡。臨床上表現為發病急,死亡快。感染鴨表現為精神沉郁,行動遲緩,跟不上群,蹲伏或側臥,隨后出現陣發性抽搐。大部分感染鴨在數分鐘或數小時內死亡,死亡鴨多數呈明顯的角弓反張姿勢。
患病鴨群往往表現尖峰式死亡,疾病暴發后,死亡率迅速上升,2~3天內達到高峰,然后迅速下降,甚至停息。但對于免疫抗體水平不均一,特別是母源抗體參差不齊的雛鴨群則可能出現無規律的死亡。
3.剖檢病變
剖檢時,眼觀變化主要表現為肝臟明顯腫大,肝臟表面有明顯的出血點或出血斑,有時可見有條狀或刷狀的出血帶。腎臟輕度腫脹和出血。
4.診斷
根據該病的流行病學、臨床癥狀及剖檢病變可做出臨床診斷,但同時應與鴨出血癥、鴨流感等類似疫病以及雛鴨煤氣(一氧化碳)中毒、急性藥物中毒等相區別。
煤氣中毒多見于冬季,在雛鴨舍燒煤取暖而通風措施不良時多發,主要表現為雛鴨突然大量死亡,且離取暖爐越近死亡越多。死亡鴨上喙發紺,剖檢可見肝臟、腎臟出血,血液凝固不良。
養鴨生產中偶爾可出現用藥不當或用藥量嚴重超標,導致大量雛鴨急性藥物中毒死亡。藥物中毒病例的肝臟一般不出現明顯的出血點和出血斑,表現為肝臟淤血,腸黏膜充血和出血。確診需要進行回顧性調查和飼養對比試驗。
5.防治方法
接種疫苗是預防本病的最有效措施。對于無母源抗體的雛鴨(種鴨在開產前未接種過疫苗),在1~3日齡接種1次雛鴨肝炎弱毒疫苗后可產生良好的免疫力。也可通過免疫種鴨來保護雛鴨:種鴨于開產前間隔15天左右接種2次雛鴨肝炎弱毒疫苗,在產蛋高峰期后再免疫1~2次,可保證10日齡以內的雛鴨具有較高的母源抗體而獲得良好的保護。對于病毒污染比較嚴重的鴨場,10日齡以后的雛鴨仍有部分可能被感染,可再補充注射雛鴨肝炎高免卵黃抗體。
對于發病鴨群,可緊急注射雛鴨肝炎高免卵黃抗體或高免血清來控制疫情,每羽注射1.0~1.5毫升。